醫(yī)生姓名 ：張清炯
性別 ：男
所在科室 ：小兒遺傳眼病專科
工作醫(yī)院 ：中山大學中山眼科中心
職稱 ：主任醫(yī)師 教授
張清炯醫(yī)生的簡介
博士學歷，教授，博士生導師。國務院特殊津貼專家,國家杰出青年基金獲得者。中華醫(yī)學遺傳學會眼科專業(yè)委員會副主任。
·從事小兒眼病與遺傳眼病的臨床、研究20余年，曾在日本、美國留學進修5年。對新生兒淚囊炎、嬰幼兒視功能異常、視網膜或視神經變性、高度近視等先天性或遺傳性眼病有比較豐富的經驗，在基因診斷與遺傳咨詢方面有較深的造詣。
·主持的視網膜色素變性、高度近視、視網膜母細胞瘤、遺傳性視神經病變等眼遺傳病研究項目，得到國家自然科學基金、霍英東教育基金會、863計劃、廣東省自然科學基金等資助。發(fā)表論文百余篇，其中SCI收錄33篇。負責及參與完成的12項研究成果，被遺傳病領域國際權威的《人類孟德爾遺傳》專門開辟了7個新的欄目予以介紹，還有9個已有的欄目增添了專門的段落介紹我們的發(fā)現(xiàn)。曾獲省部自然科學獎3項、科技進步獎2項。
教學職稱 ：教授
畢業(yè)院校 ：中山醫(yī)科大學
擅長疾病 ：新生兒淚囊炎、嬰幼兒視功能異常、視網膜或視神經變性、高度近視等先天性或遺傳性眼病
論文發(fā)表 ：發(fā)表論文106篇，其中23篇在SCI收錄的國際專業(yè)期刊發(fā)表(其中第一作者11篇、通信作者9篇)。近五年完成的九項研究結果得到遺傳病領域國際最權威的《人類孟德爾遺傳》專門介紹或引用。
榮譽成就 ：曾獲衛(wèi)生部科技進步三等獎(1992年第一完成人)，國務院政府特殊津貼(1994年10月始～)，廣東省自然科學三等獎(1999年，第一完成人)，第一屆廣東省青年科技獎(1999年)。先后承擔國家自然科學基金、國家“863”計劃、霍英東青年教師基金、以及多項省部級項目和國際合作項目。
科研成果：在眼遺傳病基因研究中取得了多項重要結果：發(fā)現(xiàn)常染色體顯性遺傳高度近視基因位點MYP11(OMIM 609994)、發(fā)現(xiàn)性連鎖隱性遺傳高度近視基因位點MYP13(OMIM 300613)、發(fā)現(xiàn)一種新的遺傳病CASM綜合征并將其基因定位于Xpter-q13.1(OMIM 300619)、發(fā)現(xiàn)重型視網膜色素變性基因位點RP32 (OMIN 609913)、將性連鎖隱性遺傳先天性眼球震顫致病基因定位于Xq23-q27(OMIM 310700)。參與發(fā)現(xiàn)2個眼遺傳病致病基因(結晶樣視網膜色素變性及其致病基因CYP4V2; 1種核性白內障及其致病基因CRYBB3)和1種核性白內障基因位點(OMIM 609376)。對BFSP2、NYX、GRK1、PXA6、CRX、CNGA1、RP1、RB1等基因進行了分析并發(fā)現(xiàn)了一系列與眼遺傳病有關的突變。