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2月20日，美國衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)發(fā)布了一項(xiàng)最強(qiáng)烈的警告：醫(yī)師在扁桃體或/和扁桃體腫大切除術(shù)后要避免對(duì)兒童使用可待因。美國食品藥品管理局(FDA)在其網(wǎng)站上的一條信息中表示：可待因在體內(nèi)可由肝臟轉(zhuǎn)換成嗎啡，在該類手術(shù)后使用可待因來緩解疼痛的兒童患者出現(xiàn)了因阻塞性睡眠呼吸暫停而死亡的事件。
FDA說：“這些兒童有超快的可待因代謝速度，這是一種遺傳上的能力，肝臟可以將可待因轉(zhuǎn)換成一定數(shù)量的威脅生命或致命的嗎啡。”
最新的黑框警告屬最強(qiáng)警告，將被加到含有可待因的產(chǎn)品標(biāo)簽上。同時(shí)也包括一項(xiàng)建議內(nèi)容，即該類藥物不能在兒童扁桃體或/和扁桃體腫大切除術(shù)后使用。
FDA去年8月份就宣布，該機(jī)構(gòu)因可待因兒童致死事件及其嚴(yán)重副作用而對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行審查。FDA發(fā)現(xiàn)好多該事件的發(fā)生是因兒童出現(xiàn)阻塞性睡眠呼吸暫停。FDA說，這些患者可能存有潛在的呼吸方面的問題，這使得他們對(duì)體內(nèi)可待因轉(zhuǎn)換成的高水平嗎啡所致的呼吸困難特別的敏感。
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